Deine Aufgaben / Tätigkeitsbereich:
- Fachliche und organisatorische Leitung eines Qualifizierungsteams
- Erstellen von übergeordneten Qualifizierungsdokumenten wie beispielsweise Validierungsmasterpläne, Qualifizierungspläne oder GMP-Risikoanalysen
- Ansprechperson für den Kunden bezüglich Validierung / Qualifizierung während des gesamten Projektes
- Beantworten von Compliance Fragen beim Kunden und innerhalb von pixon
- Durchführung und Kontrolle der Qualifizierungstätigkeiten
- Erstellen und kontrollieren von Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ, und PQ) im GMP regulierten Umfeld
Dein Profil:
- Abgeschlossene technische Berufsausbildung, Techniker oder Ingenieur
- Mehrjährige Validierungs- und Qualifizierungserfahrung
- Praktische Erfahrung mit der Umsetzung der Richtlinien nach GMP
- Interesse an Recherchearbeiten aus Guidelines und Richtlinien
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englisch Kenntninsse in Wort und Schrift
Soziale Kompetenzen der Bewerber/-innen:
- Teamfähigkeit
- Selbständiges, exaktes und genaues Arbeiten
- Kundenorientiertheit, Flexibilität bezüglich Reisetätigkeiten / Arbeiten beim Kunden
Deine Vorteile:
- Top Arbeitsklima in einem jungen, flexiblen und dynamischen Team
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte
- Flexible Arbeitszeiten und sehr gute Sozialleistungen
- Unterstützung von Weiterbildungen (intern und extern)
Fühlst du dich angesprochen?
Wir freuen uns, dich kennen zu lernen und erwarten gerne Bewerbungsunterlagen mit Angabe zur Verfügbarkeit als PDF an folgende E-Mail Adresse: bewerbungen@pixon-ch.com,
Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Herr Reto Brügger
+41 (0) 61 303 08 60 gerne zur Verfügung.
pixon engineering AG, Sandstrasse 2, 3930 Visp
bewerbungen@pixon-ch.com
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