White Paper

Reinräume stellen in zahlreichen Branchen – von der Pharma- und Medizintechnik bis zur Halbleiterproduktion – einen essenziellen Bestandteil der Produktions- und Forschungs-prozesse dar. Die Anforderungen an Reinräume sind hoch: Sie müssen Normen wie ISO 14644, GMP oder FDA-Vorgaben erfüllen und gleichzeitig auf veränderte Produktionsanforderungen oder neue Technologien reagieren können. Diese kontinuierlichen Anpassungsbedarfe machen Umbauten von bestehenden Reinräumen häufig unabdingbar.

Im vorliegenden Whitepaper wird erläutert, warum Reinräume umgebaut werden und wie dies erfolgreich umgesetzt werden kann. Ausserdem wird ein konkretes Projektbeispiel von pixon engineering AG vorgestellt, das 2024 für die Firma Solvias AG in Kaiseraugst realisiert wurde. Ziel ist es, einen detaillierten Einblick in die Herausforderungen und Lösungen zu geben, die für einen erfolgreichen Umbau zu berücksichtigen sind.